検査の
手びき
掲載貢 |
コード
No. |
項 目 名 |
変更
箇所 |
新 |
現 行 |
変更
理由 |
| ８８ |
４７６９ |
ProGRP
＜ガストリン放出
ペプチド前駆体＞ |
基準値 |
ｐｇ／ｍｌ
８１．０未満 |
ｐｇ／ｍｌ
８０．０未満 |
基準値
再設定 |
| １０８ |
４２４８ |
PR3-ANCA
（細胞質性抗好中球
細胞質抗体） |
検体量 |
血清 ０．３ｍｌ |
血清 ０．２ｍｌ |
現行
試薬
販売
中止 |
| 測定法 |
蛍光酵素免疫測定法（ＦＥＩＡ） |
ＥＩＡ法 |
| 基準値 |
ＩＵ／ｍｌ
陽性：３．０を超える
疑陽性：２．０以上〜３．０以下
陰性：２．０未満 |
Ｕ／ｍｌ
３．０未満 |
| 単位 |
ＩＵ／ｍｌ |
Ｕ／ｍｌ |
報告
下限 |
ＩＵ／ｍｌ
０．５未満 |
Ｕ／ｍｌ
１．３未満 |
| １０８ |
４２４９ |
MPO-ANCA
（核辺縁性抗好中球
細胞質抗体） |
検体量 |
血清 ０．３ｍｌ |
血清 ０．２ｍ |
現行
試薬
販売
中止 |
| 測定法 |
蛍光酵素免疫測定法（ＦＥＩＡ） |
ＥＩＡ法 |
| 基準値 |
ＩＵ／ｍｌ
| 陽性： |
５．０を超える |
| 疑陽性： |
３．５以上〜５．０以下 |
| 陰性： |
３．５未満 |
|
Ｕ／ｍｌ
９．０未満 |
| 単位 |
ＩＵ／ｍｌ |
Ｕ／ｍｌ |
報告
下限 |
ＩＵ／ｍｌ
０．５未満 |
Ｕ／ｍｌ
１．３未満 |
| 未掲載 |
３９９０ |
HBV遺伝子型
（ジェノタイプ） |
報告
形式 |
A、B、C、D、
または「検出されず」 |
A、B、C、D、
または（−） |
結果表記の見直し |
| 未掲載 |
特伝 |
K-ras遺伝子変異
解析 |
検体量
及び
保存 |
| ・ |
腫瘍組織 約５０ｍｇ（凍結） |
| ・ |
未染色パラフィン切片
１０μｍ厚 ５〜１０枚（室温） |
|
| ・ |
組織 ５０ｍｇ（凍結） |
| ・ |
膵液、胆汁 ２．０ｍｌ（凍結） |
| ・ |
未染色パラフィン切片
１０μｍ厚 ５〜１０枚（室温） |
|
現行
方法
中止 |
| 測定法 |
PCR-rSSＯ法 |
ダイレクトシークエンス法 |
報告
形式 |
「野生型」あるいは「変異型」を
報告。
なお、「変異型」の場合には、以
下のアミノ酸変異タイプも報告。
Ｇ１２Ｓ、Ｇ１２Ｃ、Ｇ１２Ｒ、
Ｇ１２Ｄ、Ｇ１２Ｖ、Ｇ１２Ａ、
Ｇ１３Ｓ、Ｇ１３Ｃ、Ｇ１３Ｒ、
Ｇ１３Ｄ、Ｇ１３Ｖ、Ｇ１３Ａ |
|
コドン１２、１３の変異（−）、
（＋）を報告。
なお、（＋）の場合には変異の
塩基配列を報告。 |
|
報告
日数 |
９〜１４日 |
７〜１３日 |
| 注意点 |
| １、 |
本検査で使用する試薬は、大腸癌の抗EGFR抗体薬投与前の検査として保険適用を受けています。膵癌及び肺癌の診断に対しては有用性が確認されておりません。 |
| ２、 |
検体の選択にあたっては、日本臨床腫瘍学会の「大腸がん患者におけるKRAS遺伝子変異の測定に関するガイダンス」を参照して下さい。 |
|
|