INFORMATION No.17009
平成17年8月


検査内容変更及び受託中止のお知らせ

 この度、下記の通り検査内容を変更させて頂きたく、ご案内申し上げます。
何卒ご了承賜りますようお願い申し上げます。





【変更内容】

手びき

項目名

変更箇所

現行

変更理由

P42

トロンビン・アン
チトロンビンV
複合体(TAT)

単位

μg/l

ng/ml

試薬変更

基準値

3.0未満

3.0以下

P40

第]V因子

検体量

クエン酸血漿 0.5ml

クエン酸血漿 0.4ml

所要日数短縮化にとも
なう検体量、基準値見直

基準値

71〜134
70以上

所要日数

4〜10

4〜6

P76

コルチゾール
( 血中 )

検査方法

CLIA

FEIA

現行試薬供給停止のた
め検査法変更
*日内変動があります
ので、午前中採血でお願
いします。

基準値

μg/dl
6.8〜26.3
(午前8時〜10時)
μg/dl
6.4〜21.0
 

報告下限

2.0以下

0.2以下

P86

前立腺酸性フォス
ファタ−ゼ
(PAP)

検査方法

IRMA

RIA 二抗体法

試薬変更

所要日数

2〜3

4〜5

報告下限

1.0以下

0.5未満

【変更日】   平成17年 8月29日(月)受付分より

手びき

項目名

変更箇所

現行

変更理由

P72

インスリン ( IRI)

基準値

μIU/ml
2.0〜12.9
μIU/ml
1.6〜10.0

WHO標準品に準拠
(標準液のみ変更)

【変更日】   平成17年 9月26日(月)受付分より

 

【受託中止項目】

項目名

中止理由

最終受付日

β−グルクロニダーゼ
(検査の手びき未掲載)

受託数僅少のため

平成17年 8月30日(火)






 

 

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